Immortalized Rat Arachnoid Cells - SV40/hTERT T0248
永生化大鼠蛛網膜細胞- SV40/hTERT 上海 安徽 合肥 ABM細胞庫
15000元 貨期2周
Print Version | |
BioSafety Level | II |
Organism | Sprawgue-Dawley Rats (21-23 day old female) |
Source Organ | Brain |
Growth Properties | Adherent |
Morphology | Spindle-like appearance at low density, cobblestone appearance at confluency |
Population Doubling | approximately 35.3 hr |
Recommended Seeding Density | Thaw entire contents into an appropriate T25 flask as specified in the Propagation instructions. |
Markers | vimentin, cytokeratin and desmoplakin |
Applications | For research only. The Immortalized Rat Arachnoid Cells- SV40/hTERT is unique in its 1. Ability to form tight junctions as measured by TEER and radiochemical (ie. TEER value of 193 SEM ohm-cm^2 is comparable to 206 SEM ohm-cm^2 value of that of Caco-2 cells); 2. Increased population doubling time ; 3. Ability to frow on collagen sponges as well as two-dimensional membranes. |
Immortalization Method | Serial passaging and transduction with recombinant lentiviruses carrying SV40 Large T antigen and hTERT gene |
Description | The arachnoid cells are important in the maintenance of apical-basal polarity and the formation of tight junctions at the cerebrospinal fluid-blood barrier (CSF-blood barrier). The Immortalized Rat Arachnoid cells-SV40/hTERT derived from primary rat arachnoid cells maintained the ability to form intact epithelial monolayer and displayed normal immunohistochemical and morphological phenotypes. As such, the Immortalized Rat Arachnoid cell line is useful in physiological studies in modeling arachnoid granulations and cerebrospinal fluid flow. In addition, this cell line is also useful in pathological conditions such as hydrocephalus, arachnoid cysts, or other disorders. |
Procedure Overview | |
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Propagation | Use of PriCoat? T25 Flasks (G299) or Applied Cell Extracellular Matrix (G422) is required for cell adhesion to the culture vessels. Grow cells in ECM-coated culture vessels with the following conditions. The base medium for this cell line is Prigrow III medium available in ABM, Cat. No. TM003. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum (TM999) to a final concentration of 10% and Penicillin/Streptomycin(G255). Atmosphere: air, 95%; Carbon dioxide (CO2), 5%. |
Quality Control | 1. Immunofluorescence and Western Blotting were used to confirm the presence of SV40 (82kDa) and hTERT (122kDa) expression. 2. Immortalized Rat Arachnoid Cells exhibit spindle-like appearance at low density before reaching confluency and “cobblestone” appearance after becoming fully confluent, which appeared to be identical to its primary counterparts. 3. Immunofluorescence and Western Blotting were used to confirm the presence of arachnoid cell markers such as vimentin, cytokeratin and desmoplakin. |
Disclaimer |
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